Общие положения
Правила определяют порядок государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов (ГМО), предназначенных для выпуска в окружающую среду, и продукции, полученной с применением ГМО (ГМО-продукции), включая продукцию, ввозимую на территорию РФ. Также Правила устанавливают порядок ведения сводного реестра ГМО и ГМО-продукции.Мониторинг воздействия на человека и окружающую среду ГМО и ГМО-продукции осуществляют Роспотребнадзор и Россельхознадзор. Минздрав ведет сводный госреестр ГМО. Заявление и документы для государственной регистрации можно подать на Госуслугах. Срок ее действия не может превышать 10 лет.
Госрегистрация аннулируется при выявлении негативного воздействия ГМО на здоровье человека, животных, растений или окружающую среду.
Свидетельства о госрегистрации ГМО, выданные до вступления в силу настоящих Правил, действуют до истечения указанного в них срока.
Государственная регистрация модифицированных организмов
Модифицированные организмы подлежат госрегистрации с учетом их целевого использования.Для регистрации модифицированного организма заявитель представляет в регистрирующий орган в форме электронного документа: заявление о госрегистрации ГМО; заключения о результатах экспертиз (молекулярно-генетического исследования; санитарно-эпидемиологической экспертизы; экологической экспертизы).
Регистрирующий орган в течение 7 рабочих дней после получения документов: проводит проверку сведений; принимает решение о госрегистрации ГМО; вносит информацию о модифицированном организме в сводный реестр.
Модифицированный организм считается зарегистрированным с даты внесения сведений о нем в сводный реестр.
Государственная регистрация продукции
Госрегистрация ГМО-продукции осуществляется после регистрации ГМО, с применением которых она получена и (или) которые она содержит, и может использоваться только в тех целях, для которых зарегистрированы эти модифицированные организмы.В целях госрегистрации продукции заявитель представляет в регистрирующий орган в форме электронного документа: заявление о госрегистрации продукции; заключение о результатах молекулярно-генетического исследования.
Регистрирующий орган в течение 7 рабочих дней после получения документов: проводит проверку сведений; принимает решение о госрегистрации продукции; вносит информацию о продукции в сводный реестр.
Продукция считается зарегистрированной с даты внесения сведений о ней в сводный реестр.
Источник: ЭПС «Система ГАРАНТ»
